組織樣本：組織研磨后，將其-80℃放置1小時(shí)/液氮放置0.5小時(shí)，然后置于30℃水浴鍋中輕微振蕩使其迅速融化，此操作反復(fù)1-2次即可。
細(xì)胞樣本：按上述凍融的操作反復(fù)2-3次。若為膜蛋白可以適當(dāng)超聲一下，但需要控制好超聲的溫度和頻率。 樣本中建議提前加入蛋白酶抑制劑。常規(guī)推薦：PMSF(Cat.E-EL-SR002)。
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